ERA PerMed: Medicina Personalizada

Objetivo.

ERA PerMed fomentará las actividades de investigación e innovación creando estrechos vínculos entre la investigación biomédica básica, la investigación clínica, la bioinformática, la epidemiología, la investigación socioeconómica, así como la investigación sobre la integración de la MP en la práctica clínica y sobre  las implicaciones éticas, legales y sociales. El objetivo general es mejorar el manejo de la enfermedad, con una mejor estratificación del paciente, protocolos de diagnóstico y tratamiento, y prevención de la enfermedad. Se espera que las propuestas presentadas a esta convocatoria demuestren la aplicabilidad de los resultados del proyecto en la práctica clínica y describan el impacto en los sistemas de atención médica.

Los objetivos generales de la convocatoria ERA PerMed son:

  • (i) apoyar proyectos de investigación traslacionales en el campo de la MP;
  • (ii) fomentar y permitir la colaboración interdisciplinar para la implementación de MP, en la combinación de investigación preclínica y / o clínica con componentes computacionales e investigación sobre aspectos éticos, legales y sociales relevantes y / o investigación sobre la optimización de los sistemas de atención médica;
  • (iii) impulsar la colaboración entre el ámbito académico (equipos de investigación de universidades, instituciones de educación superior, instituciones de investigación públicas), investigación clínica / de salud pública (equipos de investigación de hospitales / instituciones de salud pública, entornos de atención médica y otras organizaciones de salud) y socios privados, por ejemplo PYMEs.

Ámbito de la convocatoria.

Las propuestas deben ser interdisciplinares y demostrar claramente su impacto potencial en la MP así como el valor añadido de la colaboración transnacional.

ERA PerMed abarca tres áreas de investigación:

  • Área de investigación 1: “Trasladando la investigación básica a la investigación clínica y posterior”
  • Área de investigación 2: “Integrando Big Data y Soluciones TIC”
  • Área de investigación 3: “Investigación para una implementación responsable en la atención sanitaria”
  • Módulo 1A: Investigación preclínica y/o Módulo 1B: Investigación clínica del Área de Investigación 1.
  • Módulo 2A: Datos y TIC – Tecnología facilitadora y/o Módulo 2B: Datos y TIC – hacia su aplicación en la asistencia sanitaria del Área de Investigación 2.
  • Módulo 3A: Optimizando el sistema de atención sanitaria y/o Módulo 3B: Aspectos Éticos, Legales y Socialesdel Área de Investigación 3.

    Cada propuesta de proyecto DEBE abordar al menos un módulo del Área de Investigación 3 y al menos un módulo del Área de Investigación 1 ó 2. La integración coherente y la combinación de las diferentes Áreas de Investigación y Módulos en las propuestas formarán parte del proceso de evaluación. El área de investigación 3 no es elegible para financiación por CDTI.

Países participantes.

21 países participantes: Alemania, Austria, Bélgica, Canadá, Croacia, Dinamarca, España,  Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Letonia, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Rumania, Suecia y Turquía.

Además, participan 6 regiones: Quebec (Canadá), Sajonia (Alemania), Lombardía (Italia), Toscana (Italia), Cataluña (España), Navarra (España).

Elegibilidad.

Las propuestas de investigación conjunta pueden ser presentadas por solicitantes que pertenezcan a una de las siguientes categorías, y que sean elegibles de acuerdo con las reglas de financiación de investigación de las organizaciones financiadoras nacionales/regionales:

  • Ámbito académico (grupos de investigación de Universidades y otras instituciones de educación superior) o Institutos de investigación,
  • Sector de la sanidad clínica/pública (grupos de investigación de hospitales/sanidad pública y/ u otras organizaciones del ámbito de la asistencia sanitaria y de la salud). Se alienta la participación de doctores en los grupos de investigación,
  • Industria: Socios privados, como por ejemplo PYMEs.
  • Los proyectos deberán comprender actividades de investigación industrial y/o desarrollo experimental de base tecnológica. Las actividades del solicitante español deberán realizarse en España y representar alta calidad científico-técnica y un relevante carácter innovador. El área de investigación 3 no es elegible para financiación por CDTI.
  • El presupuesto mínimo financiable por CDTI es de 175.000 € por empresa (esta cifra se refiere al presupuesto de la empresa en el proyecto, no a la financiación solicitada).
  • Los proyectos CDTI pueden tener una duración de entre 12 y 36 meses (respetando adicionalmente los requisitos que se establezcan en la convocatoria internacional y el efecto incentivador de la ayuda).

Cuantía.

Ayuda Parcialmente Reembolsable, con una cobertura financiera de hasta el 75% del presupuesto total aprobado (préstamo) y un tramo no reembolsable (TNR) de hasta el 33 % en función de la naturaleza del beneficiario y proyecto.  Con carácter excepcional, si no se superan los límites de intensidad de ayuda legales, se podrán conceder hasta diez puntos porcentuales adicionales de financiación (hasta el 85% del presupuesto total aprobado), sin tramo no reembolsable asociado a estos diez puntos porcentuales extras. En cualquier caso, la ayuda concedida nunca será superior a la ayuda solicitada para el proyecto por la empresa.

Adicionalmente, CDTI emitirá el informe motivado ex-ante para acceder a desgravaciones fiscales por I+D.

El presupuesto disponible para el Tramo No Reembolsable es de 500.000 euros.

Fecha de solicitud.

Hasta el 7 de marzo de 2019.



Deja un comentario

Si continuas utilizando este sitio aceptas el uso de cookies. más información

Los ajustes de cookies de esta web están configurados para "permitir cookies" y así ofrecerte la mejor experiencia de navegación posible. Si sigues utilizando esta web sin cambiar tus ajustes de cookies o haces clic en "Aceptar" estarás dando tu consentimiento a esto.

Cerrar